[发明专利]作为P38激酶抑制剂的吡唑异喹啉脲衍生物无效
| 申请号： | 200680039847.4 | 申请日： | 2006-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN101296924A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | A·德迪奥斯;C·加西亚－帕德雷斯;B·洛佩斯德乌拉尔德加门迪亚;M·M·马德尔;M·A·波班茨;C·谢;B·钟 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D403/14;A61K31/4725;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;陈润杰 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供式I的激酶抑制剂或其可药用的盐：其中R1、R2和X如本文所述。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 p38 激酶 抑制剂 吡唑 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式I化合物或其可药用的盐：![]()
其中：X选自![]()
R1是C1-C4烷基、任选被一个或两个选自C1-C4烷氧基、甲基和三氟甲基的取代基取代的C3-C4环烷基；或C1-C4卤代烷基；R2是任选被C1-C4烷基取代的苯基或任选被C1-C4烷基取代的吡啶基；R3是氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、任选被选自甲基、三氟甲基或卤素的取代基取代的C3-C4环烷基；苯基或噻吩基，其各自任选被选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的第一取代基取代，并且任选进一步被选自卤素的第二取代基取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司，未经伊莱利利公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680039847.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
