[发明专利]苯并[b]噻吩衍生物极其制备方法无效
| 申请号： | 200680039848.9 | 申请日： | 2006-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN101296919A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 矢岛直树;佐藤嘉纪;吉野博;小泉达也;广木康洋 | 申请（专利权）人： | 帝人制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D333/56 | 分类号： | C07D333/56;C07C333/04;C07D333/62;C07D409/06;C07D409/14;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 庞立志;孙秀武 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供作为糜酶抑制剂的制备中间体有用的苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。即，提供下式表示的苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 衍生物 极其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(II)所示的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物的方法，其中，通过将式(I)所示的化合物还原来制备，![]()
(式中，R1、R2、R3和R4同时或各自独立地表示氢原子、碳数为1～6的烷基、碳数为1～6的卤代烷基、卤素原子、氰基、碳数为1～6的烷氧基、碳数为1～6的烷硫基、碳数为1～6的酰氧基、碳数为1～6的酰基氨基、或碳数为1～6的卤代烷氧基)；![]()
(式中，R1、R2、R3和R4与上式(I)中的定义相同)。
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