[发明专利]作为C-FMS激酶抑制剂的5-氧代-5,8-二氢-吡啶并-嘧啶类无效
申请号: | 200680040646.6 | 申请日: | 2006-09-13 |
公开(公告)号: | CN101300258A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | M·R·普莱尔;H·黄;H·胡;R·迪斯贾莱西 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜;李连涛 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | 通过提供有效的C-FMS激酶抑制剂,本发明满足了目前对于选择性的和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及新型的式I化合物,或其溶剂合物、水合物、互变异构体或可药用盐,其中:在说明书中描述了W、A、Y、n、Z和R102。 | ||
搜索关键词: | 作为 fms 激酶 抑制剂 吡啶 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.式I化合物:或其一种形式,其中:W是N或CH;A是不存在或者是烷基;Y是选自以下的环:环烷基、二环烷基、芳基、烷基芳基、环烷基芳基、芳基环烷基或杂芳基,条件是Y不是噻唑;n选自1、2、3或4;R102是NR103R104、杂芳基、烷氧基或苯基,其任选被R101取代;R101是一个、二个或三个选自以下的取代基:羟基、甲基、卤素、-CF3或甲氧基;R103和R104独立地是氢、烷基,或者R103和R104可以一起形成选自以下的环:其中Ra是氢或烷基,Rc是氢、烷基、烷氧基烷基、-C(O)烷基或-CH2C(O)烷基,并且Rd是氢、烷基或Cl;以及Z是CO2R1或CONR1R2;其中R1是氢或烷基;并且R2是氢、烷基、环烷基或烷氧基;或者,R1和R2可以一起形成吡咯烷或哌啶环。
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