[发明专利]用于治疗糖尿病性神经病的二芳基脲无效

专利信息
申请号: 200680041567.7 申请日: 2006-11-09
公开(公告)号: CN101304745A 公开(公告)日: 2008-11-12
发明(设计)人: O·韦伯;B·里德尔 申请(专利权)人: 拜耳医药保健股份公司
主分类号: A61K31/4375 分类号: A61K31/4375;A61P25/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 段晓玲;段家荣
地址: 德国莱*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及用于治疗糖尿病性神经病的药学组合物,包含至少一种二芳基脲化合物,任选组合至少一种额外的治疗剂。有用的组合包括例如BAY43-9006作为二芳基脲化合物。
搜索关键词: 用于 治疗 糖尿病 神经病 二芳基脲
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂化物、水合物、代谢物、前体药物或非对映异构体形式在制备用于治疗糖尿病性神经病的药物中的用途,其中所述的式I化合物为:其中Q为-C(O)RxRx为羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或NRaRb,Ra和Rb独立地为:a)氢;b)C1-4烷基,任选地被下列取代基取代-羟基,-C1-4烷氧基,-杂芳基基团,其选自吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、噻唑、噁唑、异噁唑、异噻唑、三唑、四唑、噻二唑、噁二唑、吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、三嗪、苯并噁唑、异喹啉、喹啉和咪唑并嘧啶-杂环基团,其选自四氢吡喃、四氢呋喃、1,3-二氧戊环、1,4-二氧杂环己烷、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、哌啶、哌啶酮、四氢嘧啶酮、五甲撑硫、四氢噻吩、二氢吡喃、二氢呋喃、和二氢噻吩,-氨基,-NH2,任选地被一个或两个C1-4烷基取代,或-苯基,c)苯基,任选地用下列取代基取代-卤素,或-氨基,-NH2,任选地被一个或两个C1-4烷基取代,或d)-杂芳基基团,其选自吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、噻唑、噁唑、异噁唑、异噻唑、三唑、四唑、噻二唑、噁二唑、吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、三嗪、苯并噁唑、异喹啉、喹啉和咪唑并嘧啶;A为式1xx的任选取代的苯基基团:式1x的任选取代的吡啶基基团:或式1y的任选取代的萘基部分:B为式2a和2b的任选取代的苯基或萘基:L为桥连基团-S-或-O-,p为0、1、2、3、或4,n为0、1、2、3、4、5或6,m为0、1、2或3,各个R1独立地为:卤x素、C1-5卤代烷基、NO2、C(O)NR4R5、C1-6烷基、C1-6二烷基胺、C1-3烷基胺、CN、氨基、羟基或C1-3烷氧基,各个R2独立地为:C1-5烷基、C1-5卤代烷基、C1-3烷氧基、N-氧代或N-羟基,各个R3独立地为:卤素、R4、OR4、S(O)R4、C(O)R4、C(O)NR4R5、氧代、氰基或硝基(NO2),和R4和R5独立地是:氢、C1-6烷基、或至多至全卤代的C1-6烷基。
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