[发明专利]用于治疗炎性病症的嘧啶化合物无效
| 申请号： | 200680043289.9 | 申请日： | 2006-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN101312979A | 公开（公告）日： | 2008-11-26 |
| 发明（设计）人： | H·迪克;S·普赖斯;S·克拉姆普 | 申请（专利权）人： | 塞尔佐姆（英国）有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;A61P29/00;A61K31/519 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;林森 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的病症的新的嘧啶化合物。本发明还涉及这些化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 性病 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式(I)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐、酯、前药或其代谢物，其中A代表杂环基，其具有至少一个氮环原子，该氮连接于式(I)中的嘧啶环上，且其中A被-NR2R3取代和任选被一或多个其它取代基R取代；R独立选自C1-4烷基；F；Cl；Br；和C3-6环烷基；R1代表H、C1-4烷基或C3-6环烷基，其中C1-4烷基、C3-6环烷基各自任选被一或多个卤素取代；R2和R3独立选自H；C1-4烷基；和C3-6环烷基；其中C1-4烷基、C3-6环烷基各自任选被一或多个卤素取代；R2、R3任选共同地与其相连接的氮一起形成杂环基环；R4和R独立选自H；F；Cl；Br；CN；C1-4烷基；OH；OC1-4烷基；C(O)OH；C(O)OC1-4烷基；C(O)NH2；C(O)NHC1-4烷基；和C(O)N(C1-4烷基)2，其中各个C1-4烷基任选被一或多个卤素取代。
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