[发明专利]多核苷酸扩增有效
| 申请号： | 200680044723.5 | 申请日： | 2006-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN101316937A | 公开（公告）日： | 2008-12-03 |
| 发明（设计）人： | A·塞茨 | 申请（专利权）人： | 莱克瑟津有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 戈泊 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 奥地利;AT |
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| 摘要： | 本发明提供扩增样品中一群多核苷酸分子的方法，其特征在于包括下述步骤：a)获取样品或RNA并反转录整条RNA分子从而创制全长cDNA或获取全长cDNA的样品，b)用多核苷酸尾在3’端后在转录的cDNA的3’端加尾，c)用一对引物扩增cDNA，其中第一(3’)引物对cDNA的5’端特异，第二(51)引物对多核苷酸尾的上游部分和cDNA的3’多核苷酸尾上游的最近的1到10个核苷酸特异。 | ||
| 搜索关键词： | 多核苷酸 扩增 | ||
【主权项】：
1、扩增样品中的一群多核苷酸分子的方法，其特征在于包括下述步骤：a)获得RNA样品并反转录整条RNA分子，从而创立全长cDNA或获得全长cDNA的样品，b)用多核苷酸尾在3’端后将转录的cDNA的3’端加尾，c)使用一对引物扩增cDNA，其中第一(3’)引物对cDNA的5’端特异，第二(5’)引物对多核苷酸尾的上游部分和cDNA的3’多核苷酸尾上游的最近的1到10个核苷酸特异。
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