[发明专利]经色原烷取代的苯并咪唑类和它们作为酸泵抑制剂的用途有效

专利信息
申请号: 200680047925.5 申请日: 2006-12-06
公开(公告)号: CN101341149A 公开(公告)日: 2009-01-07
发明(设计)人: 花泽毅;小池广记 申请(专利权)人: 辉瑞大药厂
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D409/12;A61K31/4184;A61P1/04
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 殷骏
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。其中X为O或NH,且-A-B-为-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-或-CH2-S-,或药学上可接受的盐,和包含此类化合物的组合物和此类化合物在治疗由酸泵拮抗活性介导的病症中的用途,所述病症是例如,但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管返流疾病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引发的溃疡、胃炎、幽门螺旋杆菌的感染、消化不良、机能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非糜烂性返流病(NERD)、内脏痛、胃灼热、噁心、食管炎、吞咽困难、唾液过多、气道病症或哮喘。
搜索关键词: 经色原烷 取代 苯并咪唑 它们 作为 抑制剂 用途
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,或其前药:其中;-A-B-代表-O-CH2-、-S-CH2-、-CH2-O-或-CH2-S-;X代表氧原子或NH;R1代表未取代的或经1至2个独立地选自羟基和C1-C6烷氧基的取代基取代的C1-C6烷基基团;R2和R3独立地代表氢原子、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或杂芳基,所述C1-C6烷基、所述C3-C7环烷基和所述杂芳基是未取代的或经1至3个独立地选自卤原子、羟基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、氨基、C1-C6 烷氨基和二(C1-C6烷基)氨基的取代基取代的;或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成了4至6元杂环基,所述杂环基是未取代的或经1至2个选自羟基、C1-C6烷基、C1-C6酰基和羟基-C1-C6烷基的取代基取代的杂环基;R4、R5、R6和R7独立地代表氢原子、卤原子、羟基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;和R8代表氢原子、羟基或C1-C6烷氧基。
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