[发明专利]适用于治疗MGLUR5受体介导的障碍的喹啉衍生物无效
| 申请号： | 200680048602.8 | 申请日： | 2006-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN101346141A | 公开（公告）日： | 2009-01-14 |
| 发明（设计）人： | G·凯谢吕;C·韦伯;A·别利克;A·A·博博克;K·加尔;M·麦斯莱伊尼希波什;L·莫尔纳;M·瓦什塔格 | 申请（专利权）人： | 吉瑞工厂 |
| 主分类号： | A61K31/4706 | 分类号： | A61K31/4706;A61K31/4709;A61K31/4741;C07D215/42;C07D215/44;C07D215/46;C07D401/04;C07D405/12;C07D405/14;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物、和/或其对映体和/或外消旋体和/或非对映体和/或与酸或碱形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，制备方法的中间体、包含这些化合物的药物制剂及其在预防和/或治疗mGluR5受体介导的障碍中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 适用于 治疗 mglur5 受体 障碍 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有式(I)的化合物、和/或其对映体和/或外消旋体和/或非对映体和/或与酸或碱形成的药学上可接受的盐，![]()
其中R1和R2独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基、任选取代的氨基或饱和的杂环基，其中杂原子是N；R3和R4独立地选自氢、烷基、具有至少一个选自氢、卤素、烷基、烷氧基的取代基的取代芳基，或者R3和R4以及与它们连接的N原子一起可形成包含1或2个选自N、O的杂原子的C5-7杂环基，其可任选被选自以下的基团取代：氢、卤素、烷基、烷基羟基、烷氧羰基、氨基羰基、-OCH2CH2O-、苄基和取代的苯基；R5、R6、R7和R8独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基，或者R6和R7及其连接的原子一起可形成不饱和杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉瑞工厂，未经吉瑞工厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680048602.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
