[发明专利]多环氨基酸衍生物及其使用方法有效
| 申请号： | 200680049907.0 | 申请日： | 2006-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101351451A | 公开（公告）日： | 2009-01-21 |
| 发明（设计）人： | 阿罗基亚萨米·德瓦萨加亚拉伊;金海虹;刘清云;布雷特·马丽内里;拉克沙玛·萨马拉;史志才;阿肖克·图努里;王英;吴文学;张成敏;张海明 | 申请（专利权）人： | 莱西肯医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/36 | 分类号： | C07D239/36;C07D239/46;C07D241/24;C07D251/22;A61K31/4192;A61K31/53;A61K31/4965;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 杨青;樊卫民 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请公开了右式I和II的化合物，以及包含所述化合物的组合物，和所述化合物用于治疗、预防和管理5－羟色胺介导的疾病和病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸 衍生物 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.式I的有效TPH1抑制剂：![]()
或其可药用盐或溶剂化物，其中：A为任选取代的环烷基，芳基，或杂环；X为键，-O-，-S-，-C(O)-，-C(R4)＝，＝C(R4)-，-C(R3R4)-，-C(R4)＝C(R4)-，-C≡C-，-N(R5)-，-N(R5)C(O)N(R5)-，-C(R3R4)N(R5)-，-N(R5)C(R3R4)-，-ONC(R3)-，-C(R3)NO-，-C(R3R4)O-，-OC(R3R4)-，-S(O2)-，-S(O2)N(R5)-，-N(R5)S(O2)-，-C(R3R4)S(O2)-，或-S(O2)C(R3R4)-；D为任选取代的芳基或杂环；R1为氢或任选取代的烷基，烷基-芳基，烷基-杂环，芳基，或杂环；R2为氢或任选取代的烷基，烷基-芳基，烷基-杂环，芳基，或杂环；R3为氢，烷氧基，氨基，氰基，卤素，羟基，或任选取代的烷基；R4为氢，烷氧基，氨基，氰基，卤素，羟基，或任选取代的烷基或芳基；各R5独立地为氢或任选取代的烷基或芳基；以及n为0-3。
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