[发明专利]3,4－二氢苯并嗪化合物以及香草酸受体1型（VR1）活性抑制剂无效
| 申请号： | 200680050068.4 | 申请日： | 2006-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN101351462A | 公开（公告）日： | 2009-01-21 |
| 发明（设计）人： | 古贺义久;矢田伸二;山崎贵之;松本龙弥;阪田昌弘;近藤涉;堀义和 | 申请（专利权）人： | 日本烟草产业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61K31/538;A61K45/00;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P13/02;A61P13/10;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/04;A61P19/02;A61P25/00;A61P25/04 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 李贵亮 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的3，4－二氢苯并噁嗪化合物由下述式[1](式中，X为氮原子或CR3；R1为氢原子或卤原子；R2为可被选自卤原子和羟基中的相同或不同的1～5个取代基取代的C1－6烷氧基；R3为卤原子。但当X为CR3时，R1为卤原子)表示。这些化合物对于疼痛等与香草酸受体1型(VR1)活性相关的疾病的治疗是有效的。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢苯 化合物 以及 香草 受体 vr1 活性 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.由下述通式[1]表示的3，4-二氢苯并噁嗪化合物或其在药学上允许的盐，![]()
式中，X为：(1)氮原子、或(2)CR3；R1为：(1)氢原子、或(2)卤原子，当X为CR3时，R1为卤原子；R2为可被选自下述组中的相同或不同的1～5个取代基取代的C1-6烷氧基，所述组为：(1)卤原子、或(2)羟基；R3为卤原子。
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