[发明专利]用于评估心血管功能和障碍的方法和组合物无效
| 申请号： | 200680050777.2 | 申请日： | 2006-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN101356287A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | R·P·扬 | 申请（专利权）人： | 西尼尔根茨生物科学有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07K16/00;C12N15/11 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 英属维尔京*** | 国省代码： | 维尔京群岛;VG |
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| 摘要： | 本发明提供了利用遗传多态性分析来评估吸烟者和非吸烟者发生急性冠状动脉综合征(ACS)的风险的方法。本发明还涉及遗传多态性在评估对象发生ACS风险中的用途。本发明还提供了适合用于所述评估的核苷酸探针和引物、试剂盒和微阵列。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 评估 心血管 功能 障碍 方法 组合 | ||
【主权项】：
1.一种测定对象发生ACS的风险的方法，其包括分析来自所述对象的样品是否存在一种或多种选自以下组的多态性：编码食糜酶1(CMA1)的基因的-1903A/G；编码基质金属蛋白酶12(MMP12)的基因的-82A/G；编码成纤维细胞生长因子2(FGF2)的基因的Ser52Ser(223C/T)；编码白细胞介素4受体α(IL4RA)的基因的Q576R A/G；编码热休克蛋白70(HSP70)的基因的HOM T2437C；编码干扰素γ(IFNG)的基因的874A/T；编码白细胞介素4(IL-4)的基因的-589C/T；编码白细胞介素10(IL-10)的基因的-1084A/G(-1082)；编码超氧化物歧化酶3(SOD3)的基因的Arg213Gly C/G；编码巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1A)的基因的459C/T Intron I；编码组织蛋白酶G的基因的Asn 125 SerA/G；编码趋化因子(CX3C基序)受体1(CX3CR1)的基因的I249V C/T；编码胱天蛋白酶(NOD2)的基因的Gly 881 Arg G/C；或编码组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)的基因的372T/C；或与任何一种或多种所述多态性处于连锁不平衡的一种或多种多态性；其中一种或多种所述多态性的存在与否是对象发生ACS的风险的指征。
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