[发明专利]稠合的杂环化合物无效
| 申请号： | 200680052319.2 | 申请日： | 2006-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN101370812A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 石川智康;三轮宪弘;瀬户雅树;坂野浩;川北洋一 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了一种下式所示的化合物或其盐，其中R1a是氢原子，R2a是被－NR6a－CO－(CH2)n－SO2－任选卤代的C1－4烷基所示的基团取代的C1－6烷基，其中n是1－4的整数，R6a是氢原子或C1－4烷基，和－(CH2)n－任选地被C1－4烷基取代，R3a是氢原子或C1－6烷基，R4a是卤素原子或C1－6烷基，R5a是卤素原子或C1－6烷基，和Xa是氢原子或卤素原子。本发明的化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且足以令人满意的作为医药产品。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.下式所表示的化合物或其盐：![]()
其中R1a是氢原子，R2a是被下式所示的基团取代的C1-6烷基：-NR6a-CO-(CH2)n-SO2-任选卤代的C1-4烷基，其中n是1-4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，和-(CH2)n-任选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤素原子或C1-6烷基，R5a是卤素原子或C1-6烷基，和Xa是氢原子或卤素原子，条件是N-[2-(4-{[3-氯-4-(3-氯苯氧基)苯基]氨基}-5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-5-基)乙基]-2-(甲磺酰基)乙酰胺除外。
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