[发明专利]作为钙通道阻断剂的二苯衍生物

摘要

本发明涉及具有VDCC阻断活性的通式(I)化合物。这些化合物用于治疗一系列的人类疾病或疾病状态，尤其是认知性或神经退行性疾病或疾病状态。

主权项

1.通式(I)化合物，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体，及它们的药物可接受的溶剂化物及药物可接受的盐：其中R₁和R₁₀独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、-(CH₂)_m-(CO)-R_a、-(CH₂)_m-(CO)-O-R_a或-(CH₂)_m-O-Ra，其中m是选自1或2的整数并且R_a选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的杂环基；R₃和R₈独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基或卤素；R₁₁和R₁₂独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基或卤素；R₅和R₆独立地选自氢、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基或卤素，优选Br；R₂和R₉独立地选自氢、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基或卤素，优选Br；R₄和R₇独立地选自氢、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基或卤素，优选Br；L为连接基团，由1至20个选自-(CH₂)_n-、-CO-、-O-、-S-、取代或未取代的亚芳基、亚环烃基、亚杂环烃基或-NH-的单元的线性序列组成；n＝1-10；前提条件是：在L中，两个-NH-单元可不相邻；当L是由-(CH₂)_n-基团组成时，则n是5至10。