[发明专利]N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用无效
申请号: | 200710015052.6 | 申请日: | 2007-06-22 |
公开(公告)号: | CN101074236A | 公开(公告)日: | 2007-11-21 |
发明(设计)人: | 刘新泳;李锦;林永强;闫任章 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;A61K31/542;A61P31/12 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 许德山 |
地址: | 250012山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物,结构通式如右式,其中CH2R1为苄基或邻氯苄基,CH2R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、2,4-二氯苄基、邻氟苄基、对氟苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、对氰基苄基、邻甲基苄基、对甲基苄基或氰甲基。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系,具有抑制HCMV的活性,可作为先导化合物用于抗HCMV药物的制备。 | ||
搜索关键词: | sub 取代 甲基 吡唑 噻二嗪 酮类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.N1,N3-二取代噻吩[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物,其结构通式如下:其中CH2R1为苄基或邻氯苄基,CH2R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、2,4-二氯苄基、邻氟苄基、对氟苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、对氰基苄基、邻甲基苄基、对甲基苄基或氰甲基。
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