[发明专利]三七皂苷体内五种活性成分的同时定量分析方法无效

专利信息
申请号: 200710025324.0 申请日: 2007-07-24
公开(公告)号: CN101354382A 公开(公告)日: 2009-01-28
发明(设计)人: 李晓宇;王广基;孙建国;郝海平;梁燕;谢林 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: G01N30/00 分类号: G01N30/00;G01N33/48;G01N30/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 建立了同时定量分析血浆样品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rd、Re和Rb1的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用分析技术方法。正丁醇提取血浆样品,色谱柱为Luna-C18柱(150×2.0mm,5μm),柱温40℃,流动相由乙腈和0.5mM的氯化铵组成;流速为0.2ml/min,乙腈按如下比例进行梯度洗脱:0.03min∶25%;1.5min∶45%;2.03-3.5min∶90min;4.0-10.0min∶25%;10.03∶stop。岛津2010LC-MS对上述五种物质检测的荷-质(m/z)比分别为967.75、835.40、981.80、981.80和1143.65。在上述条件下五种物质的最低定量限分别为:3.03、4.00、4.00、4.00和2.77ng/ml,所建立的方法专属性好,灵敏度高,适用于血浆样品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rd、Re和Rb1的药代动力学研究,解决了中药多组份同时定量分析的技术难点,为多组份中药药代动力学研究提供了新的思路。
搜索关键词: 三七 皂苷 体内 活性 成分 同时 定量分析 方法
【主权项】:
1、一种血浆中三七皂苷R1、Rg1、Rd、Re和Rb1同时定量分析方法,包括上述五种物质的提取方法,色谱和质谱参数,方法学的考察,药代动力学研究中的应用。其特征为:正丁醇液-液萃取血浆样品中的三七皂苷R1、Rg1、Rd、Re和Rb1,建立相应的色谱和质谱方法,对上述样品在血浆中的专属性、线性、回收率、日内(间)差、稳定性和最低定量限进行考察并用于体内三七总皂苷的药代动力学研究。
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