[发明专利]携带C57BL/6鼠端粒酶逆转录酶的重组腺病毒载体无效
申请号: | 200710027251.9 | 申请日: | 2007-03-22 |
公开(公告)号: | CN101050470A | 公开(公告)日: | 2007-10-10 |
发明(设计)人: | 陈规划;姜楠;陆敏强;杨扬;蔡常洁;李华 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C12N15/861 | 分类号: | C12N15/861;C12N15/52 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人: | 成明新 |
地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种携带鼠端粒酶逆转录酶的重组腺病毒载体,选C57BL/6鼠作为研究对象,从与其同源的肝癌细胞Hepa1-6中提取总RNA,采用聚合酶链反应技术扩增C57BL/6鼠端粒酶逆转录酶的基因编码区序列并进行测序,测序结果与GenBank中已知的标准序列完全一致。将此序列插入穿梭质粒pAC中,与腺病毒重组质粒pJM17共同转染人胚肾293细胞,经过大量扩增,纯化,测定病毒滴度,最终在人胚肾293细胞中成功包装出具有C57BL/6鼠端粒酶逆转录酶基因的重组腺病毒Ad-C57BL。 | ||
搜索关键词: | 携带 c57bl 端粒 逆转录 重组 病毒 载体 | ||
【主权项】:
1、一种携带C57BL/6鼠端粒酶逆转录酶的重组腺病毒载体,其特征在于:选用C57BL/6鼠为研究对象,从与其同源的肝癌细胞Hepa1-6中提取总RNA,采用聚合酶链反应技术将C57BL/6鼠端粒酶逆转录酶基因编码区cDNA成功地进行了克隆和序列测定,获得的编码区序列与GenBank中已知的标准序列完全一致,将此序列插入穿梭质粒pAC中,与腺病毒重组质粒pJM17共同转染人胚肾293细胞,经同源重组在人胚肾293细胞中成功包装出具有感染活性的重组腺病毒Ad-C57BL。
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