[发明专利]虎颜花的组织培养繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200710030588.5 申请日: 2007-09-28
公开(公告)号: CN101138318A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 曾宋君;李龙娜;吴坤林;陈之林;段俊;郑枫 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04;A01G31/00
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 潘伟健
地址: 510650广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及虎颜花的组织培养繁殖方法,首先以在生长季节选取生长旺盛虎颜花(Tigridiopalma magnifica C.Chen)的幼嫩叶片为外植体,经消毒后接种到每升含有6-苄基嘌呤5.0~10.0mg和萘乙酸0.5~1.0mg的MS培养基中至形成不定芽,然后诱导出的不定芽切割后再继代培养于与上述相同的培养基中进行不定芽的增殖,当芽高约2~3cm时,切下接种到每升含有萘乙酸0.5~1.0mg和0.5~1g活性炭的1/2MS生根培养基中,培养至正常生根,最后当试管苗长至3~4cm时,在自然光照下炼苗后移栽。本发明方法简单,投入少,出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好,抗性强,虎颜花的生根率可达85%~95%,成活率可达85%~95%。
搜索关键词: 虎颜花 组织培养 繁殖 方法
【主权项】:
1.虎颜花的组织培养繁殖方法,其特征包括以下的步骤:(1)外植体诱导材料消毒和不定芽诱导:在生长季节选取生长旺盛虎颜花(Tigridiopalma magnifica C.Chen)的幼嫩叶片为外植体,冲洗干净后先用70%~75%的酒精浸泡10~30s,再用0.05%~0.2%升汞溶液或1%~2%的次氯酸钠溶液消毒5~10min,无菌水冲洗后切成小块,接种到培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天,培养形成不定芽,所述的培养基每升中含有6-苄基嘌呤5.0~10.0mg,萘乙酸0.5~1.0mg,蔗糖20~30g和琼脂5~7g,其余为MS,pH5.5~5.8;(2)不定芽继代增殖:将步骤(1)诱导出的不定芽切割后再继代培养于与步骤(1)相同的培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天,进行不定芽的增殖;(3)生根培养:当步骤(2)的芽高约2~3cm时,切下接种到生根培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天,培养至正常生根,所述的培养基每升中含有萘乙酸0.5~1.0mg,0.5~1g活性炭,蔗糖20~30g和琼脂5~7g,其余为1/2MS,pH5.5~5.8,所述的1/2MS是将MS中的大量元素减半,其它成分不变而组成的培养基;(4)试管苗移栽:当步骤(3)的试管苗长至3~4cm时,在自然光照下炼苗7~10天,洗掉根部培养基,移栽到由沙、珍珠岩、泥炭土等量混合的基质中,喷雾保湿85%~95%、遮荫75%~85%、保温20~30℃培养。
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