[发明专利]基于连接子聚合酶链式反应和磁性纳米粒子的单核苷酸多态性检测方法无效
| 申请号： | 200710034917.3 | 申请日： | 2007-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN101307357A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | 何农跃;李松;刘洪娜;陆祖宏;王志飞;汤建新 | 申请（专利权）人： | 何农跃;李松 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 412000湖南省株洲市泰山路88*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于连接子聚合酶链式反应(Linker－PCR)和磁性纳米粒子的单核苷酸多态性检测(SNP)方法，其特征在于利用连接子聚合酶链式反应(Linker－PCR)对样本进行全基因组扩增，将生物素标记的扩增靶序列固定到亲合素标记的磁性纳米颗粒上，通过与等位基因特异探针杂交的方法，实现对样品的分型。该方法利用Linker－PCR实现了多位点的同时检测、分型。利用了磁性纳米颗粒作为杂交载体，可避免对靶序列纯化、浓缩而导致成本高、费时、费力的缺陷。因此，本发明具有多位点、低成本、快速、简便的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 连接 聚合 链式反应 磁性 纳米 粒子 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种基于连接子聚合酶链式反应(Linker-PCR)和磁性纳米粒子单核苷酸多态性检测方法，其特征在于：选取特定的限制性内切酶将基因组DNA打断，避开待检测SNP位点。而所设计的连接子是由两条互补的寡聚核苷酸链构成，且互补两序列后形成与酶切切口互补的粘性末端。而且其中作为Linker-PCR引物的一条寡核苷酸5’端标记有生物素。连接子通过T4连接酶将Linker同打断的基因组DNA片断相连接。
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