[发明专利]一种超支化尼龙6的合成方法无效
申请号: | 200710036035.0 | 申请日: | 2007-11-02 |
公开(公告)号: | CN101148507A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
发明(设计)人: | 徐伟箭;张帆;周立;熊远钦 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C08G69/14 | 分类号: | C08G69/14;C08G69/16 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人: | 马强 |
地址: | 4100*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明为超支化尼龙6的合成方法,其步骤是:先配好一种树枝状聚合物的盐溶液,然后投料置换,水解开环,水解压力为0.3~1.0MPa,温度为200~220℃;反应一段时间后,升温至245~250℃,压力为0.3~1.5MPa,继续反应一段时间后泄压,升温至260~280℃,再反应一段时间后出料,即制得新型超支化尼龙6。该超支化尼龙6的熔体流动性是力学性能相似的普通尼龙6的2~3倍,对尼龙器件生产过程的挤压、喷塑工艺及成型度方面有很大的改进。 | ||
搜索关键词: | 一种 超支 尼龙 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种超支化尼龙6的合成方法,其特征在于,该方法的步骤是:(1)配方及用量:组分:己内酰胺、聚酰胺-胺(PAMAM)、蒸馏水、冰醋酸、己二酰己二胺盐(66盐)、己二酸、己二胺。用量:按己内酰胺∶蒸馏水的重量比为1000∶20~80确定己内酰胺和蒸馏水的用量,按己内酰胺∶聚酰胺-胺的重量比为1000∶2~15确定聚酰胺-胺的加入量;按己内酰胺∶冰醋酸的重量比为1000∶0.4~3.0确定加入冰醋酸的量;按己内酰胺∶66盐的重量比为1000∶10~50确定加入66盐的量;按己二酸端羧基的摩尔数∶聚酰胺-胺的端胺基的摩尔数之比为1∶1确定加入己二酸的量,己二胺加入的摩尔量与己二酸加入的摩尔量相等;(2)成盐:将所述用量的己二酸加入聚酰胺-胺中,加入所述量的蒸馏水,在40℃~95℃下搅拌1小时~5小时;然后按量加入己二胺,在40℃~95℃下搅拌1小时~5小时,得到聚酰胺-胺的盐溶液。(3)投料置换:将所得聚酰胺-胺盐溶液及所述用量的己内酰胺、冰醋酸和66盐投入高压聚合釜中,关紧加料盖,接通该聚合釜夹套的冷却水;用高纯氮气充压至聚合釜内压力为0.2MPa~0.5Mpa,再打开排气阀使釜内压力降至常压如此连续操作2~3次,以完全排尽聚合釜内的氧,然后关紧排气阀;(4)水解开环:加热聚合釜至釜内温度为70℃~80℃时,启动搅拌;在搅拌下,经过0.4小时~0.6小时使釜内温度升至200~220℃,釜内压力达到0.3~1.0MPa,反应1小时~4小时,使己内酰胺充分开环;(5)连续聚合:聚合釜压力维持在0.3~1.5MPa,经0.5小时~5小时使聚合釜内升温至245℃~250℃;釜内温度达到245℃~250℃以后,经20分钟~60分钟缓慢泄压直至釜内压力为常压,釜内温度也升至265℃~280℃;泄压后用99.9%的氮气重新充压至聚合釜内压力为0.1MPa~0.8MPa,控制温度在260℃~285℃,反应1小时~8小时;(6)平衡出料:将聚合釜内的压力降至常压,再将聚合釜内抽真空,真空度控制在-0.03~-0.08MPa,维持0.5小时~5小时;然后使聚合釜降温,当温度降至230℃~250℃时,打开聚合釜底的出料阀,让产物自然流出,流冷水槽,拉成丝状,剪切成粒状。
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