[发明专利]一种检测心血管疾病发病遗传风险的试剂盒无效
| 申请号： | 200710037170.7 | 申请日： | 2007-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN101240320A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 冯哲民;邹祖烨 | 申请（专利权）人： | 上海主健生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200433上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测个体心血管疾病发病遗传风险的试剂盒。该试剂盒包括检测血管紧张素转换酶基因(ACE)上rs4646994号SNP多态性基因型的电泳检测引物对、检测血管紧张素II－1型受体基因(AGTR1)上rs5186号SNP位点、G蛋白3亚单位基因(GNB3)上rs5443号SNP位点、内皮型一氧化氮合成酶基因(NOS3)上rs1799983号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件、PCR反应组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与心血管疾病发病遗传风险密切相关的ACE、AGTR1、GNB3、NOS3基因上的单核苷酸多态性位点基因型来评估个体心血管疾病发病遗传风险。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 心血管疾病 发病 遗传 风险 试剂盒 | ||
【主权项】：
1. 一种检测个体心血管疾病发病遗传风险的试剂盒，其特征在于：包括检测血管紧张素转换酶基因(ACE)上rs4646994号SNP多态性基因型的电泳检测引物对、检测血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)上rs5186号SNP位点、G蛋白3亚单位基因基因(GNB3)上rs5443号SNP位点、内皮型一氧化氮合成酶(NOS3)上rs1799983号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、荧光定量PCR反应缓冲液、PCR反应缓冲液、去离子水等。
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