[发明专利]环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物无效
申请号: | 200710039447.X | 申请日: | 2007-04-12 |
公开(公告)号: | CN101284828A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 蒋华良;沈旭;柳红;姚志艺;黎陈静;周宇;陈凯先 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D409/12;A61K31/4436;A61K31/4439;A61P25/28;A61P9/00 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱梅;徐志明 |
地址: | 201203上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供一种如式I所示的环庚烷并吡啶类化合物,及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该环庚烷并吡啶类化合物的制备方法及该环庚烷并吡啶类化合物、其组合物在制备治疗和预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的化合物可作为α、β、γ-分泌酶激动剂或/和抑制剂,通过激动或抑制酶活性,阻止β淀粉样蛋白产生,可以有效地治疗和/或预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病。 | ||
搜索关键词: | 庚烷 吡啶 化合物 制备 方法 用途 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1. 一种具有如下通式I的化合物:
其中:X为O、S或NH;Y为O、S、NH或CH2;Z为O或S;m和n分别为0-3的整数;R1和R2各自独立地选自氢、直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基、氰基、硝基、氨基、氨基甲基、脒基、氨甲酰基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C1-C4烷氧基、巯基、C1-C4酰基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基;R3和R4各自独立地选自苯基、取代苯基、萘基、联苯基、5-7元杂环,其中所述的取代苯基包括1~4个选自卤素、C1-C6直链或支链烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C1-C4烷氧基、巯基和C1-C4酰基取代基;R1、R2和R4可以相同或不同,但其中至少一个为非氢原子;R1~R4中所述的芳香基是苯基、取代苯基、萘基或联苯基、5-7元芳杂环;其中的取代苯基为包括1~4个选自卤素、C1-C6直链或支链烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C1-C4烷氧基、巯基和C1-C4酰基的取代基;所述的5-7元杂环基含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子,并含有一个或多个选自卤素、C1-C6直链或支链烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C1-C4烷氧基、巯基、C1-C4酰基和芳香基的取代基,所述的5-7元杂环基可与母核中的苯基并合。
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