[发明专利]一种抑制多药耐药金葡菌活性的化合物无效
申请号: | 200710040175.5 | 申请日: | 2007-04-28 |
公开(公告)号: | CN101293821A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | 穆青;肖志勇;曾祎含 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07C49/83 | 分类号: | C07C49/83;A61K31/122;A61P31/04 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于药学领域,涉及化合物1S*,2R*,7R*-3-苯甲酰基-2-羟基-8,8-二甲基-1,5,7-三(3-甲基-2-丁烯基)-双环[3.3.1]壬-2-烯-4,9-二酮,具有化合物7-epiclusianone的分子式与平面结构,其中手性碳原子的立体化学构型是7-epiclusianone的对映异构体,命名为ent-7-epiclusianone。本发明的化合物经药理实验及抑菌实验,结果显示,具有抑制多药耐药金葡菌的药理活性,对于含有耐氟喹诺酮类基因NorA的耐甲氧西林金黄葡萄球菌,阳性对照药物诺氟沙星的最低抑制浓度MIC为32μg/mL(100μM)时,本化合物的MIC仅为4μg/mL(7.3μM),活性强于对照药药物。本发明化合物可用于制备抗菌注射剂,外用药物制剂。 | ||
搜索关键词: | 一种 抑制 耐药 金葡菌 活性 化合物 | ||
【主权项】:
1、一种抑制多药耐药金葡菌活性的化合物,具有式(I)的双环壬烷的二苯甲酮平面结构,分子式为C33H42O4,
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