[发明专利]2-芳基取代苯并噻唑啉类化合物及其衍生物,制备方法和用途无效
申请号: | 200710044447.9 | 申请日: | 2007-07-31 |
公开(公告)号: | CN101357907A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | 夏鹏;唐坚;陈瑛;戈梅;朱丽 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D277/66 | 分类号: | C07D277/66;C07C323/42;C07C319/24 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属有机化学和药物领域,涉及2-芳基取代苯并噻唑啉类化合物及其开环二硫化衍生物。本发明以N-甲基邻氨基苯硫酚和芳醛为原料,在乙醇/浓盐酸中,室温反应半小时,高收率制得2-芳基取代苯并噻唑啉类似物;所得化合物在丙酮,乙酸乙酯,氯仿,二氯甲烷,环己烯或四氢呋喃有机溶剂中,室温下得到取代苯甲酰胺基苯邻硫基二硫化合物。本发明的合成反应条件温和、简便易进行,反应完全,且时间短,收率和产物纯度高。所得的化合物具有显著抗血管内皮生长因子活性,作用靶点明确,可进一步制备抗肿瘤治疗药物,具有显著的药理基础研究意义。 | ||
搜索关键词: | 取代 噻唑 化合物 及其 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1、2-芳基取代苯并噻唑啉类化合物及其衍生物,其特征是所述的化合物及其衍生物具有下述A或B的结构式:
其中,R基为:硝基、羟基、1-3个碳的烷氧基、卤素、苄氧基、1-3个碳的烷基、三氟甲基、1-3个碳的酰氧基或取代氨基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710044447.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:镁热燃烧还原合成碳化锆粉末的方法
- 下一篇:一种水电气实时远程监控管理器