[发明专利]生产抗癌药物TAT(m)-Survivin(T34A)的工程菌的发酵放大工艺无效

专利信息
申请号: 200710046421.8 申请日: 2007-09-26
公开(公告)号: CN101157949A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 魏东芝;马兴元;张海毅;姚雪凌;王恒伟;李明华;郑文云;赵莉;刘清海 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C12P21/02 分类号: C12P21/02;C12R1/19
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 缪利明
地址: 200237*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了生产抗癌药物TAT(m)-Survivin(T34A)的工程菌的发酵放大工艺,该工艺包括以下步骤:A)将种子液接种于发酵液中发酵,温度35-38℃,pH6.5-7.5,通气量2-5ml/min,生长期溶解氧浓度5-80%;B)5-6h后,以恒pH法加入葡萄糖溶液,待菌体浓度达到3-5g/L开始诱导;C)加入无机氨盐,然后加入IPTG,同时补入葡萄糖,维持发酵罐中碳源浓度为0,溶解氧浓度为40-60%,培养4-5h,收集菌体。本发明的发酵放大工艺,生产成本低廉,生产周期短,只需要10-12h,同时,还提高了单位菌体的目标蛋白表达量,即在菌体密度提高的同时,实现了目的蛋白的高表达。
搜索关键词: 生产 抗癌 药物 tat survivin t34a 工程 发酵 放大 工艺
【主权项】:
1.一种生产抗癌药物TAT(m)-Survivin(T34A)的工程菌的发酵放大工艺,其特征在于,包括以下步骤:A)将种子液接种于发酵液中发酵培养,培养温度为35-38℃,pH为6.5-7.5,通气量为2-5ml/min,生长期溶解氧浓度控制在5-80%;B)当培养5-6h后,以恒pH方法加入葡萄糖溶液培养,待菌体浓度达到3-5g/L时开始诱导;C)诱导时,首先加入无机氨盐,然后加入IPTG,同时补入葡萄糖,维持发酵罐中碳源浓度为0,溶解氧浓度控制在40-60%,培养4-5h,收集菌体。
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