[发明专利]体液生物细胞试管内染色方法

摘要

本发明涉及生物医学技术领域，具体的说是一种体液生物细胞试管内染色方法，其特征在于：(1)配制瑞氏染色液；(2)配制pH6.4－6.8的磷酸盐缓冲液；(3)配制碱性美蓝染色液；(4)配制试管染色计数液；(5)染色计数；(6)分类检查。本发明与现有技术相比，免去了传统方法离心涂片染色的步骤，并可做成套装，配一管染液、一个空试管、一根冲液小玻棒、几张擦计数版的软纸，让使用即快又干净，具有快捷、准确的优点，且试剂简单，可以和常规染色试剂共用，不需贵重特殊仪器，适合各级医院及在野战情况下使用。

主权项

1.一种体液生物细胞试管内染色方法，其特征在于：(1)配制瑞氏染色液：取美蓝伊红染料1克，加3-5毫升甲醇或甘油在研钵中研磨均匀后，倒入量筒中，再用甲醇冲洗研钵一并倒入量筒中，最后加甲醇至量筒的量为600毫升，混匀后，密闭保存备用；(2)配制PH6.4-6.8的磷酸盐缓冲液；(3)配制碱性美蓝染色液：取美蓝乙醇饱和液30毫升，加蒸馏水100毫升及10％氢氧化钾水溶液0.1毫升混合即成；(4)配制试内染色计数液：取瑞氏染色液20ml和碱性美蓝染色液10毫升，混合，过滤，分装于康氏管内，每管0.1毫升备用；(5)染色计数：取含有0.1毫升试管内染色计数液的康氏管一只，加入PH6.4-6.8的磷酸盐缓冲液0.1毫升，再加入被检测体液0.2毫升，混匀染色5-10分钟，充入计数池待细胞下沉后，在低倍镜下计数红、白细胞5大格总数乘4得到每立方毫米细胞数；(6)分类检查：采用高倍镜对细胞进行直接分类。