[发明专利]易溶解的抗菌药物组合药物制剂、制备方法及用途无效
| 申请号： | 200710053240.8 | 申请日： | 2007-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101129360A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 刘力 | 申请（专利权）人： | 刘力 |
| 主分类号： | A61K31/431 | 分类号： | A61K31/431;A61K31/43;A61K9/08;A61K47/12;A61K47/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 武汉金堂专利事务所 | 代理人： | 胡清堂 |
| 地址： | 528500广东省佛山市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种易溶解的抗菌药物组合药物制剂、制备方法及用途，由组分A：哌拉西林或其生理上可以接受的药用盐或水合物，或他唑巴坦或其生理上可以接受的药用盐或水合物，或哌拉西林或其生理上可以接受的药用盐或水合物和他唑巴坦或其生理上可以接受的药用盐或水合物组成的组合物；组分B：药学上可接受的路易斯酸或碱，包括水溶性碱金属或碱土金属的盐、水溶性的有机碱、有机酸或其盐的一种或几种，其组分A和组分B的重量比为100∶0.1至1∶10。其优点是：水溶解性好，溶解速度更快，溶解度增大，适用于人和动物的细菌性疾病的抗感染治疗和预防。 | ||
| 搜索关键词： | 溶解 抗菌 药物 组合 药物制剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种易溶解的抗菌药物组合药物制剂、制备及用途，其特征在于：至少包括如下组分：组分A：哌拉西林或其生理上可以接受的药用盐或水合物，或他唑巴坦或其生理上可以接受的药用盐或水合物，或哌拉西林或其生理上可以接受的药用盐或水合物和他唑巴坦或其生理上可以接受的药用盐或水合物组成的组合物；组分B：药学上可接受的路易斯酸或碱，包括：水溶性碱金属或碱土金属的盐、水溶性的有机碱、有机酸或其盐的一种或几种，其组分A和组分B的重量比为100∶0.1至1∶10。
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