[发明专利]检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法无效
| 申请号： | 200710055758.5 | 申请日： | 2007-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN101135686A | 公开（公告）日： | 2008-03-05 |
| 发明（设计）人： | 马忠森;王秀丽;郑永晨;吴春风;杨洋;吴艳峰;尹金植;杨俊玲;任锦;安继红;赫国志 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/541;G01N33/574;G01N33/531 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈宏伟 |
| 地址： | 130012*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开一种检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法。构建DcR3基因，表达纯化DcR3蛋白并进行鉴定，以高纯度的His－DcR3融合蛋白为免疫原，制备并纯化抗人DcR3多克隆抗体及单克隆抗体，以抗人DcR3多克隆抗体为捕获抗体，以生物素化的抗人DcR3单克隆抗体为检测抗体，建立检测DcR3多抗和单抗双抗体夹心ELISA方法，以抗DcR3多克隆抗体为捕获抗体可以捕获更多抗原，因此具有更好的灵敏度，为肿瘤及自身免疫疾病等DcR3相关疾病的诊断、疗效观察及预后判断提供一种简便、经济的检测方法，为研究DcR3蛋白功能及其在组织细胞表达分布等奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 诱骗 受体 抗体 夹心 elisa 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法，其特征在于：以纯化的多克隆抗体为捕捉抗体，以生物素化的单克隆抗体为检测抗体，建立检测可溶性DcR3含量的双抗体夹心ELISA法。
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