[发明专利]二胺抗癌药物无效
| 申请号： | 200710058423.9 | 申请日： | 2007-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN101172955A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | （请求不公布姓名） | 申请（专利权）人： | 高健;刘亚光;周亚清 |
| 主分类号： | C07C215/50 | 分类号： | C07C215/50;C07C229/16;C07D213/36;C07H15/12;A61K31/132;A61K31/135;A61K31/195;A61K31/445;A61K31/7028;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300051天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类具有选择性抗癌活性的药物分子，其结构可由通式(I)表示，其特点是将手性有机二胺与小分子或生物大分子链接形成胺的氮取代衍生物；公开了典型化合物的制备方法及其对人类乳腺癌和肺癌细胞生长的抑制作用及其作用机制。式中N－N代表任意一个取代的、未取代的手性的有机二胺，A1和A2可以选自一个有机基团或小分子化合物，并且N－N，A1或A2可进一步与生物大分子链接。A1和A2不同时为氢。 | ||
| 搜索关键词： | 抗癌 药物 | ||
【主权项】：
1.一类二胺化合物，其组成可由通式(I)表示：A1-N-N-A2 (I)其特征是N-N包含任意一个取代的或未取代的手性有机二胺；这里的取代包括二胺分子的碳或非氮原子上的取代；A1，A2为氮上的取代基团，其特征是A1和A2可以独立地选自一个，但不局限于以下所述的基团：氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳香族化合物，取代或未取代的杂环化合物；并且A1和A2不同时为氢原子。
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