[发明专利]正庚烷基和RGD肽构建的缀合物、其合成方法和应用无效
申请号: | 200710063673.1 | 申请日: | 2007-02-07 |
公开(公告)号: | CN101240029A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 彭师奇;赵明;崔国辉;李龙钰 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | C07K17/02 | 分类号: | C07K17/02;A61K38/06;A61K47/16;A61K47/48;A61K9/127;A61K9/107;A61P7/02 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 100054*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了以正庚烷基和RGD肽为基本构件,通过羰基、甲氨基及甲氧基组构的靶向阳离子药质体,公开了其制备方法及其用途。本发明靶向阳离子药质体为通式CH3(CH2)6R1所示的结构,其中R1为羰基、甲氨基及甲氧基修饰的RGD肽。本发明的靶向阳离子药质体除具有优秀的静脉和口服抗血栓活性外,还具有优秀的靶向性能和自组装性能,可作为制备微乳、脂质体等药物载体的制剂材料或靶向制剂材料。 | ||
搜索关键词: | 庚烷 rgd 构建 缀合物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
1. 靶向阳离子药质体,为通式CH3(CH2)6R1所示,其中R1选自CORGDS、CORGDV、CORGDF、RGDSOCH2、RGDVOCH2、RGDFOCH2、RGDSNHCH2、RGDVNHCH2或RGDFNHCH2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学,未经首都医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710063673.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种在多孔纯钛牙种植体表面组装RGD的方法
- 一种RGD多肽放射性药物及其制备方法
- 用于integrinα<sub>v</sub>β<sub>3</sub>阳性肿瘤的RGD多肽放射性药物及其制备方法
- 放射性核素标记的RGD多肽药物及其制备方法
- 一种USPIO-PLA-RGD复合物及其制备方法和应用
- 一种壳聚糖/RGD三维多孔微载体及其制备方法和应用
- 具有MRI/SPECT双模态影像肿瘤靶向多功能纳米探针及制备和应用
- RGD及PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷递药系统的制备方法
- RGD环肽偶联亲脂性阳离子多杀菌素衍生物及其制备方法和应用
- 融合RGD的猪圆环病毒2型病毒样颗粒、突变型感染性克隆及其制备方法和应用