[发明专利]多取代黄烷酮衍生物及制备和应用无效

专利信息
申请号: 200710069248.3 申请日: 2007-06-08
公开(公告)号: CN101066963A 公开(公告)日: 2007-11-07
发明(设计)人: 胡永洲;刘滔;何俏军;杨波;罗沛华 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D311/32 分类号: C07D311/32;A61K31/353;A61K31/453;A61K31/5377;A61K31/4025;A61K31/496;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一类含有氮原子的多取代黄烷酮衍生物,是在黄烷酮母核的8-位引入不同的胺亚甲基结构,合成的一系列2-取代苯基-5,7-二含氧功能基-8-胺亚甲基黄烷酮衍生物。本发明的多取代黄烷酮衍生物经初步的药理活性筛选试验表明这些化合物具有一定的抗肿瘤活性,部分化合物的选择性很好,对细胞周期依赖性激酶1/周期素B的抑制活性表明这些化合物的抗肿瘤活性可部分归因于它们对细胞周期的抑制作用,可在制备抗肿瘤药物中应用。本发明提供了2-取代苯基-5,7-二含氧功能基-8-胺亚甲基黄烷酮衍生物的结构通式。
搜索关键词: 取代 黄烷 衍生物 制备 应用
【主权项】:
1. 2-取代苯基-5,7-二含氧功能基-8-胺亚甲基黄烷酮衍生物,结构通式为:其中R1为1至3个碳原子的直链或支链烷烃;Ar为无取代、单取代、二取代或三取代的苯环,苯环上的取代基可为氢原子、卤原子、羟基、含1至6个碳原子的直链或支链的烷基、含1至3个碳原子的直链或支链的烷氧基;R2是开链或环状的叔胺结构NR3R4,其中R3和R4可以是相同或不同,它们可以是甲基、乙基,含1-4个碳原子的烷基醇及其酯,含1-4个碳原子的羧酸及其酯,含1-4个碳原子的烷基胺,或R3、R4分别与碳、氧及氮原子环合成五元或六元环。
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