[发明专利]副溶血弧菌外膜蛋白ompK亚单位疫苗及其制备方法无效
申请号: | 200710071367.2 | 申请日: | 2007-09-21 |
公开(公告)号: | CN101172157A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 于涟;毛芝娟;由振强;张祟文;魏永伟 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K39/106 | 分类号: | A61K39/106;C12N15/31;C12N15/63;C12N15/70;A61P31/04;A61P1/08;A61P1/10 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 310027*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种副溶血弧菌外膜蛋白ompK亚单位疫苗及其制备方法。疫苗为转化了重组原核表达质粒pET30a-ompK的大肠杆菌经诱导表达的重组蛋白ompK经纯化后的PBS溶液,其浓度为0.25-0.5mg/ml。方法的步骤为:1)副溶血弧菌全基因组的抽提、外膜蛋白ompK DNA全长和成熟肽编码序列的克隆;2)包含ompK成熟肽编码序列的原核表达质粒的构建;3)重组ompK蛋白的获得方式;4)重组ompK蛋白对大黄鱼的免疫途径和免疫效果的检测。本发明提供了一种副溶血弧菌ompK蛋白亚单位疫苗的制备方法,同时提供了ompK蛋白免疫大黄鱼后免疫效果的检测方法,该方法制备简单、使用方便。 | ||
搜索关键词: | 溶血 弧菌 膜蛋白 ompk 单位 疫苗 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种副溶血弧菌重组ompK蛋白亚单位疫苗,其特征在于其为转化了重组原核表达质粒pET30a-ompK的大肠杆菌表达的重组蛋白ompK经纯化后的PBS溶液,其浓度为0.25-0.5mg/ml。
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