[发明专利]作为二肽肽激酶－IV抑制剂的N－取代硫吗啉衍生物及其医药用途有效
| 申请号： | 200710090694.2 | 申请日： | 2007-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101279955A | 公开（公告）日： | 2008-10-08 |
| 发明（设计）人： | 李松;钟武;肖军海;马星海;王莉莉;刘洪英;郑志兵 | 申请（专利权）人： | 北京摩力克科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D279/12 | 分类号： | C07D279/12;A61K31/54;A61P43/00;A61P3/10;A61P3/04;A61P9/10;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 100088北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及作为二肽肽激酶IV抑制剂的式I的N－取代硫吗啉化合物，其所有可能异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂化物或水合物或其前体药物；本发明还涉及式I化合物的制备方法、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在医疗领域的用途，特别是用于制备治疗和预防糖尿病(尤其是II型糖尿病)、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 二肽 激酶 iv 抑制剂 取代 硫吗啉 衍生物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
1. 式(I)化合物，其所有可能的异构体，其药学上可接受的盐，其溶剂化物或水合物，或其前体药物，![]()
其中：R1选自氢、氰基、卤素或者三氟甲基；A为氨基酸，所述氨基酸侧链至少含有一个官能团；B为以共价键与A侧链官能团相连接的化合物，选自由0-5个氨基酸组成的多肽。
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