[发明专利]6,7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 200710090758.9 | 申请日： | 2007-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN101279943A | 公开（公告）日： | 2008-10-08 |
| 发明（设计）人： | 冯泽旺 | 申请（专利权）人： | 北京华禧联合科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D221/04 | 分类号： | C07D221/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶的制备方法，属于有机化学合成技术领域，6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶用于合成头孢匹罗。制备方法包括：(1)将4－氨基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮水解得4－羟基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮；(2)将4－羟基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮氯化，生成2，4－二氯－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶；(3)将2，4－二氯－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶氢解为6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶。本发明的制备方法收率高，反应条件温和，操作简便易行，产品质量好、成本低，适宜于大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 戊烯 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)、将4-氨基-6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶-2-酮重氮化水解得4-羟基-6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶-2-酮；(2)、将4-羟基-6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶-2-酮氯代，生成2，4-二氯-6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶；(3)、将2，4-二氯-6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶氢解为6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶。
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