[发明专利]一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白的方法及其应用有效
| 申请号： | 200710099448.3 | 申请日： | 2007-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN101311192A | 公开（公告）日： | 2008-11-26 |
| 发明（设计）人： | 巩新;唱韶红;刘波;吴军 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N1/19;A61K38/16;A61P35/00;C12R1/84 |
| 代理公司： | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李超 |
| 地址： | 100071*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白的方法及其应用，属于医药领域。一种用酵母制备肿瘤坏死因子可溶型受体和抗体IgG Fc片段融合蛋白的方法：(1)培养含编码该融合蛋白的基因的酵母，(2)从培养物中纯化制备该融合蛋白。本发明的优点是：本发明公开了一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白，及其纯化的方法。酵母是单细胞低等真核生物，它既具有原核生物易于培养、培养成本低廉、繁殖快、便于大规模培养和高密度发酵等特性，同时又具有真核生物的糖链加工系统，还能将外源蛋白分泌到培养液中，利于纯化。因而具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酵母 高效 表达 stnfr fc 融合 蛋白 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.sTNFR/Fc融合蛋白，具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列或与SEQ IDNo.1同源性大于90％的氨基酸序列，采用以下方法制备：(1)培养含编码该融合蛋白的基因的酵母；(2)从培养物中纯化制备该融合蛋白。
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