[发明专利]调节G蛋白偶联受体活性的化合物的筛选方法有效
申请号: | 200710108299.2 | 申请日: | 2007-06-07 |
公开(公告)号: | CN101086499A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
发明(设计)人: | 迈克尔·克罗恩;霍尔格·津克 | 申请(专利权)人: | 努特诺瓦营养产品及食品成分有限公司 |
主分类号: | G01N33/566 | 分类号: | G01N33/566;G01N33/53 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及用于筛选GPCRs的调节剂的系统。此外它涉及用于在真核宿主细胞中异源表达异源二聚体G蛋白偶联受体(GPCRs)的重组载体系统。其中也包含了优选情况下感受甜味和L-氨基酸味道的工程化GPCRs的功能性表达,或更优选情况下还包括该受体在鉴定功能性配体中的应用。 | ||
搜索关键词: | 调节 蛋白 受体 活性 化合物 筛选 方法 | ||
【主权项】:
1.鉴定GPCRs的调节剂的方法,包括下列步骤:a、用为一种或多种GPCR(s)编码的基因序列转化真核宿主细胞,b、将转化的宿主细胞在足够使该一种或多种GPCRs功能性表达的条件下进行培养,c、将培养的以功能性方式表达一种或多种GPCRs的宿主细胞与选定的一种或多种GPCRs的潜在调节剂相接触,d、测量转化的宿主细胞在接触潜在的调节剂时产生的选定的细胞反应,以及e、选择诱导特异性反应的鉴定物。
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