[发明专利][1,2,3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途有效

专利信息
申请号: 200710110980.0 申请日: 2006-02-20
公开(公告)号: CN101066972A 公开(公告)日: 2007-11-07
发明(设计)人: 范志金;石祖贵;刘秀峰;范志银;艾应伟 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D417/12 分类号: C07D417/12;C07D285/06;A01N43/828;A01P21/00;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 3000*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了制备一类4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物及其合成方法和农药生物活性的筛选,筛选体系包括直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及杀虫和抑菌活性的测定,涉及含1,2-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑,它们具有如上的化学结构通式,其中包括8种含杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类衍生物。本发明公开了这些化合物的化学结构和合成方法及这些[1,2,3]噻二唑衍生物分别抗TMV病毒的使用方法和用途和分别诱导烟草抗TMV病毒的使用方法和用途,还公开了这些化合物的分别杀虫和分别抑制植物病原真菌生长的使用方法和用途。
搜索关键词: 噻二唑 衍生物 及其 合成 方法 用途
【主权项】:
1.[1,2,3]噻二唑衍生物,其特征在于具有以下的化学结构通式:式中:R1是H时,R2是4-甲基嘧啶-2-基(试验代号:SZG-1);R1是H时,R2是嘧啶-2-基(试验代号:SZG-6);R2是4,6-二甲氧基嘧啶-2-基(试验代号:SZG-3);R1是正丙基时,R2是4-甲基嘧啶-2-基(试验代号:SZG-8)。
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