[发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物

摘要

本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO₂－，－NR₁₃－，－C(O)－，－N(R₁₄)C(O)－，－C(O)N(R₁₅)－，－N(R₁₄)C(O)N(R₁₅)－，－C(R₁₄)＝N－，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为－O－，－S－，－NR₁₉－，化学键，－C(O)－，－N(R₂₀)C(O)－，或－C(O)N(R₂₀)－；Z为R₂₁O₂C－，R₂₁OC－，环－酰亚胺，－CN，R₂₁O₂SHNCO－，R₂₁O₂SHN－，(R₂₁)₂NCO－，R₂₁O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。

主权项

1.式(I)化合物及其药学可接受盐：其中：为取代的唑基，其中的取代基为苯基、卤素、或被卤素或-O-(C1-C4)-烷基取代的苯基；b＝0或1；g＝2，3，4，或5；Z为R₂₁O₂C-；R₂₁为氢、(C1-C4)-烷基；R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、O-(C1-C4)-烷基-苯基、羟基、或可任意被(C1-C4)-烷基取代的苯基；R″为(C1-C4)-烷基；其中，不包括2-甲基-6-[3-(2-苯基-唑-4-基甲氧基)-丙氧基甲基]-苯甲酸。