[发明专利]一种肌苷片质量的测定方法无效

专利信息
申请号: 200710114173.6 申请日: 2007-11-16
公开(公告)号: CN101162214A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: 孙士青;史建国;杨俊惠;马耀宏;李雪梅;张立群;孟庆军;杨艳;王丙莲 申请(专利权)人: 山东省科学院生物研究所
主分类号: G01N27/49 分类号: G01N27/49;G01N27/327
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250014山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种肌苷片质量的测定方法,属生物传感器技术领域。制备方法是将核苷磷酸化酶与次黄嘌呤脱氢酶共固定化后与H2O2电极结合构成肌苷酶电极生物传感器,采用0.1mmol.L-1pH7.2的磷酸盐缓冲液,标准液含次黄嘌呤268mg.L-1,取标准液25μl注入反应池25s后仪器自动显示酶膜基础活性,按动定标键(Calibrate)定标100,自动清洗后即可测定样品。
搜索关键词: 一种 肌苷片 质量 测定 方法
【主权项】:
1.一种肌苷片质量的测定方法,包括下述顺序的步骤:1固定化核苷磷酸化酶、黄嘌呤脱氢酶复合酶膜的制备1.1载体膜圈制备 取直径10mm的核微孔膜片用环氧树脂粘贴在内径9.5mm的橡胶密封圈上,放置过夜使固化完全即得。1.2载体膜圈表面处理将载体膜圈置20%甲醇溶液中浸泡15min,取出用蒸馏水冲净、晾干。1.3固定化复合酶膜制备 取核苷磷酸化酶0.1单位、黄嘌呤脱氢酶0.03单位、20%牛血清白蛋白5μl、2%戊二醛2μl、均匀喷涂在载体膜圈表面,静置固化15min,用蒸馏水洗去多余反应物,冷冻干燥即得。将此固定化复合酶膜装在过氧化氢电极头部便构成酶电极。
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