[发明专利]多管藻四分孢子成苗的方法无效
| 申请号： | 200710114602.X | 申请日： | 2007-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN101167439A | 公开（公告）日： | 2008-04-30 |
| 发明（设计）人： | 汤晓荣;仪梅 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | A01G33/02 | 分类号： | A01G33/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266100山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种多管藻四分孢子成苗的方法，其特征是从野生群体中采集成熟的四分孢子体，先用干净的海水刷洗数遍，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗3－5遍，到无杂藻为止；切取藻体靠近端部的孢子囊较多的部位培养，温度为15－20℃、光强2000－3000lux，光照时间10－12小时；待孢子放散达到需求量后，取走藻体，继续培养水体中的四分孢子，直到萌发成配子体藻体。本发明的优点：1.四分孢子萌发成不同性别的配子体，是相关的遗传学研究的重要材料；2.超声波清洗时间短，效果好；3.四分孢子体在自然界存在时间长，生物量大，保证了充足的种源；4.四分孢子萌发率高，不需有性过程可直接获得后代藻体。 | ||
| 搜索关键词： | 多管藻四分 孢子 方法 | ||
【主权项】：
1.一种多管藻四分孢子成苗的方法，其特征是从野生群体中采集具有成熟四分孢子囊的个体，先用煮沸后冷却的海水刷洗数遍，直到无明显的杂藻；然后用超声波清洗3-5遍，到藻体上没有杂藻为止；用解剖刀在解剖镜下切取藻体靠近端部的孢子囊较多的部位，在光照培养箱中培养，温度为15-20℃、光强2000-3000lux，光照时间10-12小时；待确定孢子放散达到需求量后，将孢子体藻体取走，剩下水体中的四分孢子继续培养，直到萌发成配子体藻体。
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