[发明专利]基于ERCC1和TS表达确定化疗方案的方法无效
申请号: | 200710127143.9 | 申请日: | 2001-11-09 |
公开(公告)号: | CN101086024A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
发明(设计)人: | K·D·达南伯格 | 申请(专利权)人: | 应答遗传公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李波;梁谋 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及基于ERCC1和TS表达确定化疗方案的方法。本发明涉及用于医学,特别是癌症化疗中的预测方法。本发明目的是提供一种通过检测患者肿瘤细胞中TS和/或ERCC1mRNA的量,并把它与这些基因的预定阈表达水平进行比较,从而评价固定或固定且石蜡包埋的组织中TS和/或ERCC1的表达水平,并预测患者肿瘤对基于5-FU和奥沙利铂的治疗的可能抗性的方法。更特别是,本发明提供寡核苷酸引物对ERCC1和TS,及使用它们分别检测ERCC1和TS mRNA水平的方法。 | ||
搜索关键词: | 基于 ercc1 ts 表达 确定 化疗 方案 方法 | ||
【主权项】:
1.一种测定固定且石蜡包埋的组织样品中ERCC1表达水平的方法,包括:(a)将组织样品脱石蜡,获得脱石蜡的样品;(b)在存在有效量离液剂的条件下,通过首先将含有有效浓度离液化合物的溶液中的组织样品加热至大约50℃-100℃,加热约5-120分钟,并且回收离液溶液中的所述mRNA,分离脱石蜡样品的mRNA;(c)使用在严格条件下与ERCC1基因的一个区杂交的寡核苷酸引物对扩增mRNA,获得扩增样品;(d)测定相对于内部对照基因mRNA量的ERCC1 mRNA量。
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