[发明专利]制备β-氨基-α-羟基羧酰胺的方法有效
申请号: | 200710127200.3 | 申请日: | 2007-07-04 |
公开(公告)号: | CN101100443A | 公开(公告)日: | 2008-01-09 |
发明(设计)人: | G·克瑙普 | 申请(专利权)人: | 德古萨有限责任公司 |
主分类号: | C07C237/04 | 分类号: | C07C237/04;C07C231/12;C07C231/20;C07D303/48 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 于辉 |
地址: | 德国杜塞*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种制备β-氨基-α-羟基羧酰胺的方法。该方法用通式2的环氧酰胺进行,其与氨或其它胺反应。 | ||
搜索关键词: | 制备 氨基 羟基 羧酰胺 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备通式(I)的化合物的方法
其中,R1、R2、R3、R4、R5每个独立地是(C1-C8)-烷基、HO-(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烷氧烷基、(C6-C18)-芳基、(C7-19)-芳烷基、(C3-C18)-杂芳基、(C4-C19)-杂芳烷基、(C1-C8)-烷基-(C6-C18)-芳基、(C1-C8)-烷基-(C3-C18)-杂芳基、(C3-C8)-环烷基、(C1-C8)-烷基-(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C8)-烷基、或者R4及R5和/或R2及R3一起形成(C2-C8)-亚烷基桥,其中R1、R2、R3、R4还可以是H,并且当R4和/或R5=H时,R1不是苯基,其特征在于使通式(II)的环氧酰胺与氨或通式(III)的胺反应
其中R1、R4、R5每个如上定义,
其中R2、R3每个如上定义。
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