[发明专利]一种新的基于LC/MS－IT－TOF的中药注射剂复杂成分分析方法

摘要

本发明属于制药领域，涉及中药注射剂的成分分析与质量控制。本发明提供了一种新的基于LC/MS－IT－TOF的中药注射剂复杂成分分析方法，步骤如下：1.采用一定方法从中药注射剂中提取全成分；2.应用LC/MS－IT－TOF，在一定色谱质谱条件下，进行正负离子全扫描得到总离子流色谱图(TIC)；3.从TIC中寻找、确定具有适宜强度的主要离子峰，即主要成分；4.通过碰撞诱导解离得到各主要成分的多级质谱数据；5.基于精确分子量，在一定误差范围内预测分子离子和碎片离子的化学式；6.通过数据库搜索得到各预测化学式的所有可能结构，即待选结构；7.从待选结构中挑选出能够产生所有相应碎片离子的结构，即确证结构。

主权项

1.一种新的基于LC/MS-IT-TOF的中药注射剂复杂成分分析方法，其特征在于由如下几个步骤组成：a：采用一定方法对中药注射剂进行全成分提取；b：应用高分辨、高灵敏度的LC/MS-IT-TOF，在一定色谱质谱条件下，进行正负离子全扫描(scan)得到中药注射剂的总离子流色谱图(TIC)；c：从总离子流色谱图中寻找、确定具有适宜强度(根据需要确定强度标准)的主要离子峰，即主要成分；d：通过碰撞诱导解离(CID)，得到各主要成分的多级质谱(MSn)数据，包括主要成分离子的碎裂途径、分子离子和碎片离子的精确分子量等信息；e：基于精确分子量(精确到0.0001Da)，在一定误差范围内(0-100ppm或0-50mDa)预测分子离子和碎片离子的化学式；f：通过数据库搜索，得到符合各预测化学式的所有可能结构，即待选结构；g：从待选结构中挑选出能够产生所有相应碎片离子的结构，即确证结构。