[发明专利]人膜协同因子蛋白小基因pMCP的构建方法无效
| 申请号： | 200710133804.9 | 申请日： | 2007-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN101173280A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | 李国才;季明春;龚卫娟;王劲松;朱立天;潘兴元;王晓红;焦红梅 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/09 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 人膜协同因子蛋白小基因pMCP的构建方法，涉及病原生物学领域。首先以人血细胞基因组DNA为模板，采用PCR方法，克隆人膜协同因子蛋白基因的启动子；以pSG5－MCP为模板扩增人膜协同因子蛋白cDNA；然后采用重叠PCR方法将MCP启动子和cDNA拼接起来，用获得的DNA片段替换出pcDNA3.1中的CMV启动子，构建成人膜协同因子蛋白小基因pMCP。通过本发明方法建立的转基因小鼠可改变以往人类特异性病原体感染性疾病研究中缺乏理想动物模型的局面，突破相应病原体感染致病机理、疫苗评价、药物评价等方面的限制。 | ||
| 搜索关键词： | 协同 因子 蛋白 基因 pmcp 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.人膜协同因子蛋白小基因pMCP的构建方法，其特征在于首先以人血细胞基因组DNA为模板，采用PCR方法，克隆人膜协同因子蛋白基因的启动子；以pSG5-MCP为模板扩增人膜协同因子蛋白cDNA；然后采用重叠PCR方法将MCP启动子和cDNA拼接起来，用获得的DNA片段替换出pcDNA3.1中的CMV启动子，构建成人膜协同因子蛋白小基因pMCP。
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