[发明专利]一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法无效
申请号: | 200710134500.4 | 申请日: | 2007-10-31 |
公开(公告)号: | CN101158680A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | 胥传来;李雅丽;王灿辉;唐剑峰;陈伟;刘丽强;陶冠军;秦昉 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;C07K14/765;C07K1/10;C07D215/233 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
地址: | 214028江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以诺氟沙星为原料,经过诺氟沙星的衍生化和羧基保护制备半抗原N-2-乙胺-诺氟沙星,再偶联蛋白合成喹诺酮类抗生素多簇抗原N-2-乙胺-诺氟沙星-牛血清蛋白。本发明成功合成了喹诺酮类抗生素多簇抗原,合成步骤简洁,经过提纯后处理,纯度可达到99%以上,完全可以用作喹诺酮类多簇酶联免疫试剂盒的应用,为今后人们的研究提供了方便的途径,可以满足国内对其研究的需要。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹诺酮类 抗生素 抗原 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法,其特征是以诺氟沙星为原料将其衍生化制备半抗原,进而再与牛血清蛋白采用戊二醛法偶联合成抗原;工艺步骤为:(1)人工半抗原的合成合成路线:产物1的合成:2-溴乙胺氢溴酸盐和碳酸二叔丁酯Boc2O反应,配比控制为碳酸二叔丁酯摩尔比过量20%,以甲醇为反应介质,三乙胺为催化剂,搅拌、加热升温到60℃,反应1h,然后室温反应过夜;反应液真空浓缩,残液溶于二氯甲烷,依次用0.5N的盐酸、饱和食盐水和饱和的NaHCO3溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤,浓缩,得淡黄色液体产物1,直接用于下一步反应;产物2的合成:产物1和诺氟沙星反应,控制配比为产物1摩尔比过量20%,以二甲基甲酰胺为反应介质,三乙胺为催化剂,搅拌、加热升温到80℃,反应过夜,冷至室温,滴加0.5N的盐酸控制pH6,搅拌使体系重新冷却到室温,过滤,依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤虑饼,干燥,得粗产品产物2,用乙醇重结晶;产物3的合成:产物2和三氟乙酸反应,脱碳酸二叔丁酯基:室温搅拌反应3小时,真空浓缩,将残留物溶于乙醇,加入三乙胺,静止,过滤得到的粗品用乙醇和氯仿重结晶提纯,得产物3半抗原,命名为N-2-乙胺-诺氟沙星;(2)人工抗原的合成合成路线:透析袋的前处理:取5-10cm的透析袋,于沸水中煮沸5min,再用60℃的去离子水冲洗3min,保存在4℃去离子水中备用;磷酸盐缓冲溶液的配置:0.2Mol/L磷酸二氢钠19mL和0.2Mol/L磷酸氢二钠81mL加水至2000mL混合即为pH7.4的磷酸盐缓冲液;偶联蛋白:取0.1mmol的产物3溶于2mL的pH7.4的磷酸盐缓冲液中,搅拌下缓慢滴加戊二醛溶液,滴加至溶液的戊二醛最终质量浓度为1.25%,成A液;取0.002mmol的牛血清蛋白溶于10mL的pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中成B液;搅拌条件下将A液缓慢滴加到B液中,搅拌过夜,磷酸盐缓冲液中透析5天,得人工抗原N-2-乙胺-诺氟沙星-牛血清蛋白;(3)抗原鉴定:N-2-乙胺-诺氟沙星-牛血清蛋白采用紫外扫描测定其偶联比,分别在262nm、278nm处测吸光值,并计算其偶联比。
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