[发明专利]环烷并[1,2-b]吲哚磺酰胺、其异构体或其盐的合成方法有效
申请号: | 200710135205.0 | 申请日: | 2007-11-13 |
公开(公告)号: | CN101434571A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 任建强;陆峰;金远锋;钟万德;王益勇;何党军;李必文 | 申请(专利权)人: | 杭州容立医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D209/88 | 分类号: | C07D209/88 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 310012浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了环烷并[1,2-b]吲哚磺酰胺或其异构体形式或其盐的合成方法。本发明通过将[氨基烷基]环烷并[1,2-b]吲哚在碱催化下与丙烯酸酯反应,再与相应的磺酰化试剂反应,然后水解等步骤获得所需产物。本发明步骤简单、成本低廉、安全并且容易工业化大生产。 | ||
搜索关键词: | 环烷 吲哚 磺酰胺 异构体 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、制备具有下列通式(I)的环烷并[1,2-b]吲哚磺酰胺或其异构体形式或其盐的方法:其中:R1代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或C1-C4烷基,R2代表由相同或相异的卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或C1-C4烷基任选单取代或双取代的苯基,X为1或2,Y为0或1,其特征在于,将下列通式(II)的[氨基烷基]环烷并[1,2-b]吲哚在碱催化下与丙烯酸酯反应,生成下列通式的化合物:其中:R3代表C1-C6烷基、苯基或由相同或相异的卤素、三氟甲基、三氟甲氧基任选单取代或双取代的C1-C6烷基或由相同或相异的卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基任选单取代或双取代的苯基;再与相应的磺酰化试剂反应,生成:然后水解酯得到通式如下的酸:若所制产物是环烷并[1,2-b]二氢吲哚-磺酰胺,可在惰性溶剂、酸以及还原剂存在下将所述环烷并[1,2-b]吲哚-磺酰胺进行氢化,并可用惯用方法将该等异构体分离;如果所制产物是该化合物的盐,则使之与适当的碱反应而就。
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