[发明专利]用于合成2－甲基吡啶的催化剂的制备方法有效
| 申请号： | 200710143936.X | 申请日： | 2007-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN101108366A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 秦保伟;郜家军 | 申请（专利权）人： | 新乡市恒基化工有限公司 |
| 主分类号： | B01J31/12 | 分类号： | B01J31/12;C07D213/06 |
| 代理公司： | 北京振安创业专利代理有限责任公司 | 代理人： | 王爱群;姜林 |
| 地址： | 453700河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于合成2－甲基吡啶的安全性高的催化剂及其制备方法。其步骤为：往钠盐釜中加入四氢呋喃和氨基钠，在温度为0～45℃滴入环戊二烯，并保持反应0.5～3小时，制得环戊二烯基钠；在合成釜中加入四氢呋喃后加入无水氯化钴，搅拌30～40分钟后，加入制备的环戊二烯基钠，在60～70℃下保持液体回流并继续搅拌反应1～2小时，催化剂制备反应完成；回流结束，回收溶剂，加温至65～75℃，液体流量减少时，开启真空负压蒸馏回收溶剂，待釜内没有液体时搅拌连续加入乙腈，室温下搅拌1小时后除去氯化钠，得混合物状态的催化剂。本发明反应过程简单，避免了有机钴催化剂晶体的合成工艺的苛刻要求与复杂性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 合成 甲基 吡啶 催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于合成2-甲基吡啶的催化剂的制备方法，其特征在于所述的催化剂的制备方法步骤如下(份数为重量份数)：a.往钠盐釜中加入4.5～11.4份的四氢呋喃和0.60～1.64份的氨基钠，在温度为0～45℃滴入1.14～2.27份的环戊二烯，滴加环戊二烯后在上述温度下保持反应0.5～3小时，制得环戊二烯基钠；b.在合成釜中加入4.0～13.6份的四氢呋喃后加入1份的无水氯化钴，搅拌30～40分钟后，加入制备的环戊二烯基钠，在60～70℃下保持液体回流并继续搅拌反应1～2小时，催化剂制备反应完成；c.回流结束后，开始回收溶剂四氢呋喃，加温至65～75℃，液体流量减少时，开启真空负压蒸馏回收溶剂，待釜内没有液体时搅拌连续加入13～180份的乙腈，室温下搅拌1小时后除去氯化钠，得混合物状态的催化剂。
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