[发明专利]一种奈普生注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710150150.0 申请日: 2007-11-13
公开(公告)号: CN101181257A 公开(公告)日: 2008-05-21
发明(设计)人: 张兴龙;华云芳;许新增 申请(专利权)人: 浙江金力制药有限公司
主分类号: A61K31/192 分类号: A61K31/192;A61K47/10;A61P29/00
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 代理人: 王来佳
地址: 314403浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种奈普生注射液及其制备方法,注射液的组成成分及重量份数分别为:奈普生1~5份;乙醇50~70份;丙二醇10~30份;注射用水5~30份。其制备方法的步骤是:(1).按重量份数配比分别称取奈普生、乙醇并混合;(2).在混合液中按重量份数加入丙二醇并搅拌均匀;(3).调上述混合液的pH值为7.5~9.0;(4).在混合液中按重量份数加入注射用水并混合均匀,然后灌封、灭菌,即制成一种奈普生注射液成品。本发明配方科学,制作工艺简单,注射液肌注吸收良好,注射液99%以上的药物可与血蛋白结合,半衰期较长,抗炎镇痛效果优于水杨酸类和乙酰苯胺类解热镇痛药,适于大规模工业化生产。
搜索关键词: 一种 奈普生 注射液 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种奈普生注射液,包括奈普生、注射用水,其特征在于:注射液的组成成分及重量份数分别为:奈普生 1~5份乙 醇 50~70份丙二醇 10~30份注射用水 5~30份。
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