[发明专利]复方乙酰甲喹注射液无效
| 申请号： | 200710150168.0 | 申请日： | 2007-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN101433543A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | 徐克福 | 申请（专利权）人： | 天津生机集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7036 | 分类号： | A61K31/7036;A61P1/12;A61P31/04;A61K31/4402;A61K31/46;A61K31/498;A61K31/60 |
| 代理公司： | 天津市宗欣专利商标代理有限公司 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 301609*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方乙酰甲喹注射液，属于含有有机成分的医药配制品，或抗感染兽用药物。本发明每1000L注射液是由以下原料制成的：水杨酸钠100-400kg、乙酰甲喹10-150kg、硫酸庆大霉素5-110kg、硫酸阿托品1-20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg，其余为注射用水。本发明采用乙酰甲喹与硫酸庆大霉素联合的复方制剂，对猪细菌性泻痢有效并高效，标本兼治，缓解患畜身体应激反应。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 乙酰 注射液 | ||
【主权项】：
1. 一种复方乙酰甲喹注射液，其特征是每1000L注射液是按以下步骤制成的，(1)将水杨酸钠100—400kg加入注射用水300L中，再加入乙酰甲喹10-150kg，搅拌10-25min至液体澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸庆大霉素5—110kg、硫酸阿托品1—20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg搅拌溶解；(3)合并(1)、(2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄清后加注射用水至溶液总容量至1000L即制成。
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