[发明专利]生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法无效
| 申请号： | 200710157337.3 | 申请日： | 2007-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101153071A | 公开（公告）日： | 2008-04-02 |
| 发明（设计）人： | 刘炼;魏志勇;王沛;王冲;齐民 | 申请（专利权）人： | 大连海事大学 |
| 主分类号： | C08G63/08 | 分类号： | C08G63/08;C08G63/83 |
| 代理公司： | 大连八方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 卫茂才 |
| 地址： | 11602*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备生物医用可降解脂肪族聚酯的化学合成方法。采用羧酸镁盐如辛酸镁、乳酸镁等催化乙交酯、丙交酯、ε－己内酯等交酯和内酯本体或溶液开环均聚合或共聚合制备均聚物和共聚物。本发明的有益效果是，该镁催化剂无毒性，所得聚合物不含对人体有害成分，可用于生物医用材料特别是药物缓释载体。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 医用 降解 脂肪 聚酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，该方法采用羧酸镁化合物为催化剂引发环酯开环聚合，在无氧无水和惰性气体的保护下或高真空下用本体聚合或溶液聚合的方法引发乙交酯、丙交酯、β-丙内酯、β-丁内酯、γ-戊内酯、ε-己内酯、δ-戊内酯、1，4-二氧己烷-2-酮或1，5-二氧庚烷-2-酮环酯单体开环聚合反应，其中单体与镁催化剂的比例M/I(摩尔比)为10-10000、聚合温度为20℃-200℃，聚合时间为1小时-72小时，溶液聚合所用溶剂为芳烃类溶剂，所得各单体均聚物的分子量为1 000-100 000，合成的上述各种无规共聚物分子量为1 000-100 000，构成共聚物的单体之间的比例可以任意选择。
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