[发明专利]新的环烷二酮衍生物、它们的制备方法和它们的药物应用无效
| 申请号： | 200710169490.8 | 申请日： | 2003-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN101172977A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | 华金·德尔里奥桑布拉纳;迪亚娜·弗雷奇利亚曼索;卢斯·M.·洛佩斯罗德里格斯;贝林达·贝尼亚穆萨拉马;何塞·安赫尔·富恩特斯库韦罗;梅塞德斯·德尔加多瓦利亚塞 | 申请（专利权）人： | 施瓦茨医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D513/04;C07D277/04;A61K31/4188;A61K31/381;A61P9/10 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新的环烷二酮衍生物、它们的制备方法和它们的药物应用。具体而言，本发明涉及通式I的化合物或它们的盐或溶剂化物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法及用途，其中R1、R2、n、Z、R3、m、R4和R5如权利要求中所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 环烷 衍生物 它们 制备 方法 药物 应用 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物或它们的盐或溶剂化物：![]()
其中：R1为H；R2为S；n的值为0；Z选自C2-C10-烷基、C2-C10-链烯基和C2-C10-炔基；R3选自H、C1-C10-烷基、芳基和芳烷基；m的值为0-2；R4选自O和CH2；R5选自：![]()
其中：R6选自H、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、OH、F、Cl、Br和I；X选自O、S、NH和NCH3；Y选自O和NH；W选自S和NH；并且其中每个“烷基”可以是环状的，或者是直链或支链的并可以含有环状结构，且其中每个“芳基”包括含有5-12个任选被一个或几个选自N、O或S的杂原子间隔的碳原子的任何单环芳族基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于施瓦茨医药股份有限公司，未经施瓦茨医药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710169490.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制备2－甲酰基呋喃－4－硼酸的方法
- 下一篇：含阴离子配体的有机发光材料
